Respect for patient autonomy and the right of individuals to make their own healthcare decisions where possible lies at the core of the recent Mental Capacity Act 2005. The Act gives statutory authority to “Advance Decisions” (ADs) – enabling people to communicate their healthcare decisions in advance of losing the capacity to do so (e.g. due to coma or dementia). This is increasingly important when new medical technologies mean it is now possible keep people alive for years or for decades in permanent vegetative or minimally conscious states (i.e. with no – or virtually no – awareness of themselves or their environment).
At its policy convention in Calgary this week, the Canadian Medical Association was poised to debate one of the most emotionally charged and ethically perilous issues in medicine: doctor-assisted death. But physicians got bogged down in semantics, in lengthy discussions about the appropriate language to use to describe hastening death at the end of life, and deferred real debate to a later, unspecified date and another unspecified time.
The right-to-die debate has gone a step futher in Belgium. Charlotte McDonald-Gibson speaks to a mother who wants others to avoid her baby’s slow, painful death.
Rechtsonzekerheid voor artsen bij uitvoering euthanasie onacceptabel Artsen houden zich goed aan de euthanasiewet, zo blijkt uit de tweede evaluatie van deze wet. Maar zij worden geconfronteerd met rechtsonzekerheid over het toetsingskader. Daarom steunt de KNMG de aanbeveling van een code of practice voor de toetsingscommissies en dringt zij aan op duidelijkheid over de waarde van de schriftelijke wilsverklaring bij wilsonbekwame patiënten. De KNMG reageert hiermee op de tweede evaluatie van de Wet toetsing levensbeëindiging op verzoek en hulp bij zelfdoding (Wtl).
Die gezeigten Posts sind eventuell nicht akkurat bei Änderungen, die vor Kurzem vorgenommen worden. Wollen Sie jedoch akkurate Posts mit eingeschränkten Sortierungsmöglichkeiten, folgen Sie dem folgenden Link.