Phase-I-II-Studie zur Gabe von Capecitabin allein oder der Kombination von Capecitabin + Vinorelbin nach sequentieller Chemotherapie (ET) im dosisintensivierten, intervallverkürzten Ansatz bei Hochrisikopatientinnen mit nodal-positivem Mammakarzinom (â ¥ 4 befallene Lymphknoten)
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