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Common variants of the BRCA1 wild-type allele modify the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers

D. Cox, J. Simard, D. Sinnett, Y. Hamdi, P. Soucy, M. Ouimet, L. Barjhoux, C. Verny-Pierre, L. McGuffog, S. Healey, C. Szabo, M. Greene, P. Mai, I. Andrulis, M. Thomassen, A. Gerdes, M. Caligo, E. Friedman, Y. Laitman, B. Kaufman, S. Paluch, Å. Borg, P. Karlsson, M. Askmalm, G. Bustinza, K. Nathanson, S. Domchek, T. Rebbeck, J. Benítez, U. Hamann, M. Rookus, van den Ouweland, Ans M W, Ausems, Margreet G E M, C. Aalfs, van Asperen, Christi J, P. Devilee, Gille, Hans J J P, S. Peock, D. Frost, D. Evans, R. Eeles, L. Izatt, J. Adlard, J. Paterson, J. Eason, A. Godwin, M. Remon, V. Moncoutier, M. Gauthier-Villars, C. Lasset, S. Giraud, A. Hardouin, P. Berthet, H. Sobol, F. Eisinger, Bressac de Paillerets, Brigitte, O. Caron, C. Delnatte, D. Goldgar, A. Miron, H. Ozcelik, S. Buys, M. Southey, M. Terry, C. Singer, A. Dressler, M. Tea, Hansen, Thomas V O, O. Johannsson, M. Piedmonte, G. Rodriguez, J. Basil, S. Blank, A. Toland, M. Montagna, C. Isaacs, I. Blanco, S. Gayther, K. Moysich, R. Schmutzler, B. Wappenschmidt, C. Engel, A. Meindl, N. Ditsch, N. Arnold, D. Niederacher, C. Sutter, D. Gadzicki, B. Fiebig, T. Caldes, R. Laframboise, H. Nevanlinna, X. Chen, J. Beesley, A. Spurdle, S. Neuhausen, Y. Ding, F. Couch, X. Wang, P. Peterlongo, S. Manoukian, L. Bernard, P. Radice, D. Easton, G. Chenevix-Trench, A. Antoniou, D. Stoppa-Lyonnet, S. Mazoyer, und O. Sinilnikova. Human molecular genetics, 20 (23): 4732–4747 (2011)

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Common variants of the BRCA1 wild-type allele modify the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriersD. Cox, J. Simard, D. Sinnett, Y. Hamdi, P. Soucy, M. Ouimet, L. Barjhoux, C. Verny-Pierre, L. McGuffog, S. Healey und 99 andere Autor(en). Human molecular genetics, 20 (23): 4732–4747 (2011)Common variants at 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and/or BRCA2 mutation carriersA. Antoniou, K. Kuchenbaecker, P. Soucy, J. Beesley, X. Chen, L. McGuffog, A. Lee, D. Barrowdale, S. Healey, O. Sinilnikova und 171 andere Autor(en). Breast cancer research : BCR, 14 (1): R33 (2012)Common variants in LSP1, 2q35 and 8q24 and breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriersA. Antoniou, O. Sinilnikova, L. McGuffog, S. Healey, H. Nevanlinna, T. Heikkinen, J. Simard, A. Spurdle, J. Beesley, X. Chen und 127 andere Autor(en). Human molecular genetics, 18 (22): 4442–4456 (2009)Common variants at the 19p13.1 and ZNF365 loci are associated with ER subtypes of breast cancer and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriersF. Couch, M. Gaudet, A. Antoniou, S. Ramus, K. Kuchenbaecker, P. Soucy, J. Beesley, X. Chen, X. Wang, T. Kirchhoff und 180 andere Autor(en). Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 21 (4): 645–657 (2012)Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancerS. Bojesen, K. Pooley, S. Johnatty, J. Beesley, K. Michailidou, J. Tyrer, S. Edwards, H. Pickett, H. Shen, C. Smart und 427 andere Autor(en). Nature genetics, 45 (4): 371-84, 384e1-2 (2013)Common breast cancer-predisposition alleles are associated with breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriersA. Antoniou, A. Spurdle, O. Sinilnikova, S. Healey, K. Pooley, R. Schmutzler, B. Versmold, C. Engel, A. Meindl, N. Arnold und 76 andere Autor(en). American journal of human genetics, 82 (4): 937–948 (2008)

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